再鼎醫(yī)藥商業(yè)化加速 營收四年增19.5倍持續(xù)減虧

長江商報(bào)消息 視覺中國圖

創(chuàng)新藥企再鼎醫(yī)藥（ZLAB.US、09688.HK）持續(xù)減虧。

11月12日晚間，再鼎醫(yī)藥發(fā)布三季報(bào)，財(cái)報(bào)顯示，今年第三季度公司產(chǎn)品收入凈額為1.018億美元，2023年同期為6920萬美元，同比增長47%。這一增長主要是由于衛(wèi)偉迦、則樂和紐再樂銷售額的增加。

截至目前，再鼎醫(yī)藥共有五款藥物上市實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，分別為則樂、愛普盾、紐再樂、擎樂和衛(wèi)偉迦。

長江商報(bào)記者注意到，2019年是再鼎醫(yī)藥第一個(gè)完成商業(yè)化年份，當(dāng)年實(shí)現(xiàn)營收1299萬美元，2023年增至2.667億美元，4年增長了19.5倍。

隨著核心產(chǎn)品放量增長，再鼎醫(yī)藥虧損逐年減少。今年前三季度，公司的歸母凈利潤為-1.75億美元，同比減虧26.66%。

前三季營收超2023全年

根據(jù)再鼎醫(yī)藥官網(wǎng)，其于2014年創(chuàng)立，是一家擁有從早期藥物發(fā)現(xiàn)、臨床研發(fā)、生產(chǎn)到商業(yè)化能力的全面整合的生物制藥公司。2017年9月20日，再鼎醫(yī)藥正式在美國納斯達(dá)克上市，三年之后的2020年9月28日，登陸香港聯(lián)交所主板。

在港上市以來，再鼎醫(yī)藥的營收規(guī)�？焖僭鲩L。長江商報(bào)記者注意到，2019年是再鼎醫(yī)藥完成商業(yè)化的第一個(gè)年份，當(dāng)年公司營業(yè)收入為1299萬美元，2023年增至2.667億美元，4年增長了19.5倍。

Wind數(shù)據(jù)顯示，2019年至2023年，再鼎醫(yī)藥的營業(yè)收入增速分別為9965.89%、277.04%、194.77%、49.01%、24.03%，增勢延續(xù)，而增速放緩。

再鼎醫(yī)藥作為Biotech公司，自成立以來持續(xù)處于虧損狀態(tài)。但自2022年以來，公司開始減虧。數(shù)據(jù)顯示，2022年至2023年，公司的歸母凈利潤分別為-4.43億美元、-3.35億美元，同比減虧幅度為37.08%、24.51%。

今年再鼎醫(yī)藥繼續(xù)減虧。11月12日晚間，再鼎醫(yī)藥發(fā)布三季報(bào)，前三季度，公司取得總收入2.9億美元，同比增加44.32%；虧損凈額1.75億美元，同比減少26.66%。

今年前三季度公司營收已經(jīng)超過2023年全年。其中，第三季度，公司的產(chǎn)品收入凈額為1.02億美元，同比增長47%，主要得益于衛(wèi)偉迦、則樂和紐再樂的銷售增長。

對于減虧，再鼎醫(yī)藥表示，主要是由于產(chǎn)品收入增長高于經(jīng)營費(fèi)用的增長和包括利息收益及匯兌收益在內(nèi)的營業(yè)外收入增加。

三款產(chǎn)品支撐營收增長

公開資料顯示，再鼎醫(yī)藥致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)，目前已打造由創(chuàng)新的臨床后期候選藥物組成的廣泛產(chǎn)品管線，其中有四款療法已在中國上市。

則樂是再鼎醫(yī)藥的拳頭產(chǎn)品，用于先前接受化療治療但癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較高的女性患者，旨在避免或減緩先前治療緩解后癌癥的復(fù)發(fā)。2020年至2022年，則樂銷售收入分別為3213.8萬美元、9357.9萬美元、1.45億美元，兩年時(shí)間增長3.52倍，支撐了公司營收的快速增長。

在被納入中國國家醫(yī)保藥品目錄后的第三年，則樂繼續(xù)保持中國卵巢癌領(lǐng)域PARP抑制劑院內(nèi)銷售領(lǐng)軍者地位。數(shù)據(jù)顯示，2023年，則樂銷售收入增加至1.688億美元。今年前三季度，則樂的銷售收入為1.387億美元，占公司營收的比例高達(dá)47.93%。

此外，衛(wèi)偉迦藥品今年前三季度的銷售收入為6370萬美元，占公司營收的比例為21.97%；紐再樂的銷售收入為3220萬美元，營收占比為11.1%。對于愛普盾的銷售情況，公司僅公布了第一季度的銷售數(shù)據(jù)，為1250萬美元，同比有所下滑；而擎樂產(chǎn)品，公司并未披露前期營收情況。

值得一提的是，衛(wèi)偉迦的皮下注射劑型衛(wèi)力迦11月11日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病（CIDP）成人患者。這是國內(nèi)首個(gè)且目前唯一獲批CIDP適應(yīng)證的藥物。

再鼎醫(yī)藥表示，公司處于臨床后期的管線進(jìn)展順利。KarXT用于精神分裂癥的中國橋接研究在所有研究終點(diǎn)都取得了陽性結(jié)果，預(yù)計(jì)將在2025年初在中國提交上市許可申請；評估bemarituzumab用于胃癌的FORTITUDE-102研究已經(jīng)完成患者入組；ZL-1310全球1期研究數(shù)據(jù)初步顯示了突破性的抗腫瘤活性。

再鼎醫(yī)藥預(yù)計(jì)，到2024年底，將在中國內(nèi)地商業(yè)化上市三款產(chǎn)品，未來六個(gè)月內(nèi)將有望向國家藥品監(jiān)督管理局提交多達(dá)四個(gè)上市許可申請。

●長江商報(bào)記者 潘瑞冬

責(zé)編：ZB