百濟(jì)神州拳頭產(chǎn)品9個月賣出8.77億美元 成本改善銷售及管理費率大降32個百分點

長江商報消息 ●長江商報記者 潘瑞冬

美股、港股、A股三地上市的中國創(chuàng)新藥巨頭百濟(jì)神州（NASDQA:BGNE、06160.HK、688235.SH）迎來爆發(fā)。

11月10日晚間，百濟(jì)神州披露2023年第三季度A股業(yè)績快報和美股業(yè)績報告，數(shù)據(jù)顯示，前三季度，百濟(jì)神州產(chǎn)品收入首次突破百億大關(guān)，達(dá)到109.84億元，同比上升81%。

長江商報記者注意到，百濟(jì)神州2023年在美獲批上市的拳頭產(chǎn)品澤布替尼，前三季度銷售額達(dá)到8.77億美元，占公司產(chǎn)品收入的比例高達(dá)56.29%，目前這一產(chǎn)品已經(jīng)在超過65個市場獲批多項適應(yīng)癥。

隨著銷售收入的大增，百濟(jì)神州的銷售及管理費用率大幅降低。根據(jù)美股公告，2023年前三季度，公司銷售及管理費用金額為10.88億美元，費用率為59.63%，同比大降了31.97個百分點。

成本的改善帶來毛利率的明顯改善。前三季度百濟(jì)神州的產(chǎn)品毛利率為83.8%，同比增加5.7個百分點。

澤布替尼距“重磅炸彈”一步之遙

在全球醫(yī)藥領(lǐng)域，有一個約定俗成的標(biāo)準(zhǔn)：對于一款創(chuàng)新藥而言，如果獲批上市后年銷售額超過10億美元，就會被業(yè)界稱作“重磅炸彈”。業(yè)內(nèi)人士表示，這可以看成是評價一款創(chuàng)新藥在商業(yè)意義上是否成功的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

在A股上市的創(chuàng)新藥公司中，百濟(jì)神州旗下的澤布替尼，或?qū)⒂瓉磉@一“重磅炸彈”時刻。

11月10日，百濟(jì)神州公布2023年三季報，公司第三季度實現(xiàn)營業(yè)總收入56.24億元，同比增長111.5%。得益于核心產(chǎn)品的強勁需求，本季度公司產(chǎn)品收入保持高速放量，達(dá)42.87億元，同比增長79.2%。

前三季度，百濟(jì)神州營業(yè)總收入為128.75億元，同比增長87.4%；產(chǎn)品收入首次突破百億大關(guān)，達(dá)到109.84億元，同比增長81%，已顯著超出2022年全年產(chǎn)品收入。

對于產(chǎn)品收入增長，百濟(jì)神州公告稱，主要得益于自主研發(fā)產(chǎn)品澤布替尼膠囊在全球和替雷利珠單抗注射液在中國的持續(xù)銷售增長，以及安進(jìn)授權(quán)產(chǎn)品在中國的銷售增長。

作為百濟(jì)神州首款在國際市場獲批的創(chuàng)新藥，澤布替尼第三季度全球銷售額達(dá)到3.577億美元，同比增長130%；2023年前三季度，該產(chǎn)品的全球銷售額總計8.774億美元，同比增長125.8%。

值得一提的是，前三季度，澤布替尼在美國的銷售額為6.324億美元，去年同期為2.644億美元，同比增長139.2%。百濟(jì)神州表示，這得益于澤布替尼用于CLL（慢性淋巴細(xì)胞白血�。┖蚐LL（小淋巴細(xì)胞淋巴瘤）成人患者的適應(yīng)癥獲批上市。

相對而言，中國的銷售額和增速都相對較小。數(shù)據(jù)顯示，2023年前三季度，澤布替尼在中國的銷售額總計1.440億美元，同比增長31.6%。同期，澤布替尼在全球其他地區(qū)的銷售額總計1.010億美元，同比增長602.5%。

業(yè)內(nèi)人士表示，隨著澤布替尼的銷售收入快速增長，2023年全年銷售額大概率突破10億美元，迎來澤布替尼的“重磅炸彈”時刻。

銷售及管理費用率大幅下降

作為國產(chǎn)抗癌藥中第一個和跨國藥企產(chǎn)品伊布替尼進(jìn)行“頭對頭”三期優(yōu)效性實驗，并取得成功的藥品，澤布替尼證明了自己有best-in-class（同類最佳）的潛力，尤其是美國批準(zhǔn)CLL適應(yīng)癥之后加速放量。

2022年12月14日，在美國新奧爾良舉辦的第64屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上，百濟(jì)神州公布了澤布替尼的全球3期ALPINE試驗的終期分析數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)顯示，澤布替尼不僅在關(guān)鍵的ORR和PFS指標(biāo)上相對競品伊布替尼顯示了雙重優(yōu)效性，并且在關(guān)鍵的安全性指標(biāo)上也大幅優(yōu)于伊布替尼，可以說實現(xiàn)了頭對頭的“完勝”。

與此同時，百濟(jì)神州另一款產(chǎn)品PD-1抗體替雷利珠單抗也開始加速商業(yè)化進(jìn)程。據(jù)了解，目前，替雷利珠單抗在中國共有11項適應(yīng)癥獲批，其中9項適應(yīng)癥納入國家醫(yī)保藥品目錄，也是中國在PD-1抑制劑中獲批適應(yīng)癥最多品種。

數(shù)據(jù)顯示，替雷利珠單抗注射液2023年第三季度實現(xiàn)銷售收入1.444億美元，與去年同期的1.282億美元相比增長12.6%。

公開資料顯示，2023年7月，百濟(jì)神州宣布，美國FDA已完成對替雷利珠單抗的現(xiàn)場核查，若進(jìn)展順利，替雷利珠單抗將于半年內(nèi)在美獲批。若獲批，這意味著百濟(jì)神州的拳頭產(chǎn)品將再增加一個，百濟(jì)神州“攻城”的能力將越發(fā)強勁。

值得一提的是，在產(chǎn)品收入大幅增加的背景下，百濟(jì)神州的費用率快速下降。根據(jù)其美股三季報，2023年1—9月份，百濟(jì)神州的銷售及管理費用為10.88億美元，費用率為59.63%，較去年同期的91.6%大降了31.97個百分點。

從單季度來看，第三季度的這一費用率為46.64%，而2022年第三季度這一數(shù)字為83.3%，同樣大降36.66個百分點。

成本的改善帶來毛利率的明顯改善。前三季度百濟(jì)神州的產(chǎn)品毛利率為83.8%，較去年同期的78.1%增加了5.7個百分點。

業(yè)內(nèi)人士表示，隨著百濟(jì)神州產(chǎn)品收入大幅增加，未來，公司的管理和銷售費用率將會持續(xù)改善。

責(zé)編：ZB