人福醫(yī)藥將堅(jiān)持“歸核化戰(zhàn)略”   商譽(yù)減值致業(yè)績預(yù)虧

長江商報(bào)訊（記者 吳婷）人福醫(yī)藥近日公告稱，預(yù)計(jì)公司2018年度實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤與上年同期相比將出現(xiàn)虧損，為-22億元到-27億元，歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為-25億元到-30億元。這是人福醫(yī)藥自多年持續(xù)增長后首次遭遇業(yè)績“爆雷”。

1月29日下午，在人福醫(yī)藥集團(tuán)大樓，人福醫(yī)藥集團(tuán)董事長王學(xué)海在接受長江商報(bào)記者采訪時(shí)表示：“面對(duì)商譽(yù)減值導(dǎo)致的業(yè)績虧損，公司理性分析總結(jié)了主客觀原因，積極應(yīng)對(duì)困難挑戰(zhàn)和轉(zhuǎn)型中的陣痛，著眼于一次性業(yè)績回落后的長期穩(wěn)定增長，商譽(yù)減值不會(huì)影響公司實(shí)施歸核化戰(zhàn)略的決心和實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的信心�！�

美國公司業(yè)績未達(dá)預(yù)期所致

“造成業(yè)績虧損特別是商譽(yù)減值的原因，除了國際市場變化、行業(yè)政策趨嚴(yán)等客觀原因，也包括公司在國際化發(fā)展和企業(yè)轉(zhuǎn)型中所暴露出的項(xiàng)目論證不充分、國際化經(jīng)驗(yàn)不足等問題。雖然公司預(yù)計(jì)到了美國市場波動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)，并采取措施全力應(yīng)對(duì)，但過去的2018年我們對(duì)困難還是預(yù)計(jì)不足。最困難的一年已經(jīng)過去了，面對(duì)困難和壓力，我們已經(jīng)變得更加成熟、更加堅(jiān)毅，更多地將目光投向未來。2019年是我們觸底反彈的機(jī)會(huì)，也是人福逆勢起飛的新起點(diǎn)�！比烁ａt(yī)藥集團(tuán)董事長王學(xué)海表示。

公告顯示，商譽(yù)減值的主要原因是人福醫(yī)藥旗下的EpicPharma公司經(jīng)營利潤大幅減少。據(jù)悉，人福醫(yī)藥于2016年收購EpicPharma公司100%股權(quán)。該公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的美國醫(yī)藥企業(yè)，具備豐富的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)和較強(qiáng)的醫(yī)藥研發(fā)實(shí)力，并具有美國管制類藥品生產(chǎn)資質(zhì)，能對(duì)人福醫(yī)藥麻醉鎮(zhèn)痛藥品業(yè)務(wù)的全球市場拓展起到積極作用。EpicPharma公司主要產(chǎn)品熊去氧膽酸膠囊在美國占有約40%的市場份額，在四家同產(chǎn)品競爭者中居首位；同時(shí)，該公司已就羥考酮緩釋片發(fā)起專利挑戰(zhàn)，一旦獲批生產(chǎn)，將成為該公司另一重要產(chǎn)品。

然而，由于熊去氧膽酸膠囊的其他三家廠家Teva、Mylan、Lannett2018年主動(dòng)大幅下調(diào)熊去氧膽酸膠囊等藥品價(jià)格，使EpicPharma公司的該藥品價(jià)格也大幅下降，同時(shí)長期合作銷售客戶要求對(duì)其未實(shí)現(xiàn)銷售部分進(jìn)行庫存調(diào)價(jià)。

此外，羥考酮緩釋片原本預(yù)計(jì)于2018年獲批上市，但由于美國政府將此類管制藥品濫用列為國家安全緊急狀態(tài)，F(xiàn)DA對(duì)該藥品審批提出更嚴(yán)格要求，導(dǎo)致該產(chǎn)品至今仍在申報(bào)審核過程中。

因此，綜上所述，兩個(gè)方面的原因?qū)е翬picPharma公司2018年的經(jīng)營業(yè)績遠(yuǎn)低于預(yù)期。

堅(jiān)持歸核化戰(zhàn)略有信心觸底反彈

人福醫(yī)藥表示，從人福醫(yī)藥過往公告來看，2017年僅出售武漢中原瑞德生物制品有限責(zé)任公司80%股權(quán)，就實(shí)現(xiàn)投資收益超過18億元；而2018年出售中原瑞德剩余20%股權(quán)，實(shí)現(xiàn)投資收益約2.65億元，僅此一項(xiàng)的非經(jīng)常性收益就少了約15億元。

雖然財(cái)務(wù)上看，2018年人福醫(yī)藥業(yè)績大幅下滑。但王學(xué)海對(duì)人福醫(yī)藥的未來充滿信心。

人福醫(yī)藥堅(jiān)信能觸底反彈的底氣來自哪里？王學(xué)海介紹，2018年，人福醫(yī)藥頂住壓力，堅(jiān)定推進(jìn)了“歸核化”戰(zhàn)略，即：強(qiáng)化業(yè)務(wù)聚焦與資產(chǎn)優(yōu)化，提高資產(chǎn)運(yùn)營效率和抗風(fēng)險(xiǎn)能力，同時(shí)穩(wěn)步推進(jìn)非核心業(yè)務(wù)的剝離和退出。

“此舉將為企業(yè)未來業(yè)績的新一輪螺旋式上升指明正確的方向，打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)�！蓖鯇W(xué)海介紹，人福醫(yī)藥將在麻醉藥品及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥、呼吸系統(tǒng)用藥、生育調(diào)節(jié)藥、皮膚外用藥等領(lǐng)域全面布局核心產(chǎn)品管線，以提升核心競爭能力。目前，人福醫(yī)藥在麻醉藥、生育調(diào)節(jié)藥等細(xì)分領(lǐng)域的競爭優(yōu)勢依然顯著。

公開數(shù)據(jù)顯示，宜昌人福1-6月收入增長23%，凈利潤增長約31%，這是宜昌人福近3年來凈利潤增幅首次超過收入增幅，主要受益于麻醉藥品的多科室推廣以及獨(dú)家新產(chǎn)品氫嗎啡酮、納布啡的上量。

在產(chǎn)品研發(fā)方面，目前人福醫(yī)藥國內(nèi)正在推進(jìn)的研發(fā)項(xiàng)目超過200個(gè)，近10個(gè)I類新藥處于臨床階段。在美國的ANDA申報(bào)亦進(jìn)入收獲期，去年全年累計(jì)13個(gè)藥品（25個(gè)品規(guī)）獲得美國FDA的ANDA批文，ANDA獲批數(shù)量位居全國第一。人福醫(yī)藥已擁有70多個(gè)美國FDA批準(zhǔn)的ANDA文號(hào)。目前，人福醫(yī)藥已在北京、武漢、宜昌、新澤西、紐約、圣路易斯等地設(shè)立了研發(fā)中心。

2019年人福醫(yī)藥將持續(xù)推進(jìn)“歸核化”戰(zhàn)略，強(qiáng)化業(yè)務(wù)聚焦與資產(chǎn)優(yōu)化，提高資產(chǎn)運(yùn)營效率和抗風(fēng)險(xiǎn)能力，同時(shí)穩(wěn)步推進(jìn)非核心業(yè)務(wù)的剝離和退出。

責(zé)編：ZB